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胆汁酸刺激信号通路的分子机制

发布时间:2018/04/26 成功案例 标签:Autodock分子对接相互作用胆汁酸药物机制浏览次数:3401

胆汁酸刺激信号通路的分子机制

——分子对接研究胆汁酸与Keap1蛋白的相互作用机制

 


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合作单位:西北农林科技大学

合作成果

  1. Chicoric Acid Ameliorates Lipopolysaccharide-Induced Oxidative Stress via Promoting the Keap1/Nrf2 Transcriptional Signaling Pathway in BV-2 Microglial Cells and Mouse Brain. J Agric Food Chem, 2017, 65(2): 338-347. (2016 IF = 3.154)

      

       胆汁酸具有较强的抗氧化和抗肥胖的生理功能,本文主要研究了胆汁酸在BV-2小胶质细胞和小鼠C57BL/6J细胞的脂多糖刺激氧化应激反应中的作用机制。通过分子对接发现胆汁酸主要以氢键和π-π相互作用与Keap1蛋白结合,模拟结果表明,胆汁酸可以结合在Keap1蛋白的口袋中并上调Nrf2信号传导,进而影响下游蛋白质的表达。本文的研究结果表明胆汁酸具有作为氧化应激相关神经炎症的潜在营养治疗方案。

 

图1 胆汁酸与Keap1的分子对接结果(A:结合模式;B:结合的关键氨基酸残基;C:二维相互作用图)

 


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