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分迪科技与中山大学附属肿瘤医院合作开发PROTACs新药

发布时间:2018/09/29 企业新闻 蛋白降解 标签:PROTACssmad3肾病药物设计蛋白降解浏览次数:76

成都分迪科技有限公司中山大学附属肿瘤医院合作开发针对治疗肾病的PROTACs新药。分迪科技利用公司特有E3泛素化蛋白结构体系蛋白降解PROTACs设计平台中山大学附属肿瘤医院提出的生物靶点进行基于结构的新药筛选与设计



关于分迪科技

分迪科技是一家致力于突破性创新药物发现的高新技术公司。公司位于中国成都,由BioMS.org(国内第一个生物分子模拟方向的论坛)创始人及其精英创办。我们瞄准临床未被满足的需求,运用计算化学、同源建模、分子动力学等分子模拟技术,有机地与生物试验相结合,创新、高效、有序地开发全新作用机制的突破性创新药物。目前,分迪科技已建立了一个独特的早期PROTACs新药发现平台,即基于结构设计和筛选泛素化诱导蛋白质降解PROTACs技术。分迪科技利用该平台已完成5类蛋白降解PROTACs的筛选与设计,并且已有多个案例证实了其针对降解靶点筛选苗头化合物的能力。分迪科技已与多家制药企业和医院建立合作,致力于发现和开发新的蛋白降解药物


公司成立于2014年10月,现已服务于80多所高校、研究所、医院和企业,并建立深入的合作关系。前期已完成药物筛选与设计等项目300余项,为突破性创新药物研发奠定了坚实基础。


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PROTACs蛋白降解药物【前世今生】系列

1、PROTACs】新药开发系列【一】序言

2、【PROTACs】新药开发系列(二)降解MetAP2

3、【PROTACs】新药开发系列(三)降解雌、雄激素受体

4、【PROTACs】新药开发系列(四)透膜降解AR和FKBP12

5、【PROTACs】新药开发系列(五)降解AR的“整体小分子”设计


欢迎阅读成功案例

1、千里姻缘一线牵:设计PROTAC治疗纤维化疾病

2、“解密”纳米材料包载药物的机制:分子模拟研究嵌段共聚物包载多西他赛

3、食品加工工艺机制研究: 高密度CO2诱导肌球蛋白自组装(上)


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