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基于片段设计的蛋白激酶抑制剂研究实例(1)视频下载

发布时间:2015/01/29 教程资料 浏览次数:876

祝贺分迪科技BioMS联合德国著名药物设计公司BioSolveIT推出新年免费在线培训(1)圆满成功

in silico methods in fragment-based drug design — a Protein Kinase B case study

基于片段设计的蛋白激酶抑制剂研究实例

此次免费培训于2015年1月28日下午3点和5点开始,共两场,有275人报名,参加人数为156人。

 

因为是德国在线培训,网络也不是很好。为了让更多的朋友受益和学习,现将培训的视频下载链接公布,欢迎大家下载学习!之后我们将会在Bioms.org论坛的BiosolveIT专版进行专题讨论,欢迎大家参加!

免费培训视频下载:

百度网盘下载链接:基于片段设计的蛋白激酶抑制剂研究实例的视频
培训PPT下载

百度网盘下载链接:基于片段设计的蛋白激酶抑制剂研究实例PPT

 

培训使用的软件:

1、LeadIT药物设计软件(含FlexX分子对接模块,Recore骨架跃迁模块,Hyde直接活性预测模块):

2、Mona分子库属性筛选软件:

3、SeeSAR实时药物设计软件:

4、Dogsitescorer活性位点预测软件:

如需最新版本的可以去德国公司网站下载:http://www.biosolveit.de/download/

 

Computational tools are invaluable in the process of identifying high-quality fragment hits. In this one hour BioSolveIT webinar you will learn how to fast-track your fragment hit discovery using our cutting edge in silico solutions using Protein Kinase B as an example.

 By the end you will appreciate how our suite of SBDD tools can enrich your work life, enhance your productivity and assist in the identification of potent, selective and synthetically accessible lead-like molecules.

 

So, if you are interested in:

  • 1、enriching your screening collection with potent and selective fragments
  • 2、intelligently selecting which commercially available analogs to purchase
  • 3、deciding which analogs to prioritize for synthesis
  • 4、saving time and money by focusing on the most promising ideas

Target audience: medicinal chemists and team leaders, entrepreneurial individuals/teams, FBDD scientists, academics working in translational sciences

姓 名:
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留 言:

028- 85160035

sales@moldesigner.com

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